A Dehinel Plus Flavour egy ízesített féreghajtó tabletta macskák számára,
melynek hatóanyagai a pirantel-embonát és a prazikvantel. Főbb hatásai: Kevert
fonál- és galandféreg fertőzések kezelése: A Dehinel Plus Flavour hatékonyan
pusztítja el a macskákban előforduló fonálférgeket (orsóférgek, kampósférgek) és
galandférgeket. Széles spektrumú hatás: A készítmény a macskákban leggyakrabban
előforduló parazita fajokat pusztítja el, beleértve a Toxocara cati
(orsóférgek), Ancylostoma tubaeforme és Ancylostoma braziliense (kampósférgek)
nevű fajokat is. Egyszerű adagolás: A tabletta ízesített, így a legtöbb macska
önként elfogyasztja. Amennyiben ez nem sikerül, a tablettát összezúzva az
ételhez is keverhetjük. Gyors hatás: A Dehinel Plus Flavour már a beadást
követően 2 órán belül elkezdi kifejteni hatását. Megfizethető ár: A Dehinel Plus
Flavour kedvező ár-érték arányú féreghajtó szer. Fontos: A Dehinel Plus Flavour
1 kg-nál kisebb testtömegű macskák esetében nem alkalmazható. A vemhes vagy
szoptató macskák esetében a Dehinel Plus Flavour alkalmazása előtt állatorvossal
kell konzultálni. A féreghajtást javasolt negyedévente elvégezni, vagy az
állatorvos utasításai alapján. A féreghajtás mellett fontos a macskák
környezetének rendszeres fertőtlenítése is a paraziták újbóli elszaporodásának
megakadályozása érdekében. Dehinel 230 mg/ 20 mg féreghajtó filmtabletta macskák
számára 30x Macskák kevert fonál- és galandféreg fertőzöttségének kezelésére,
amit a következő parazitafajok okoznak: orsóférgek kifejlett alakjai: Toxocara
cati (syn. mystax) kampósférgek kifejlett alakjai: Ancylostoma tubaeforme,
Ancylostoma braziliense galandférgek: Echinococcus multilocularis, Dipylidium
caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides fajok, Joyeuxiella
pasqualei. Kategória: Gyógyszer Készítmény/Termék név: Dehinel 230 mg/20 mg
filmtabletta macskák részére A.U.V. Engedélyezési eljárás típusa: decentralizált
Engedélyes/Forgalmazó: Krka, D.d., Novo Mesto (?marje?ka) Engedély kiadás dátum:
2017.02.14 Engedély érvényességi dátuma: - Forgalmazhatóság: Állatgyógy.
készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják
Gyógyszerforma/Termékforma: Filmtabletta Célállatfaj: macska ATC vet::
QP52AA51-praziquantel, combinations Hatóanyag: Prazikvantel, Pirantel-embonát
Élelmezés egészségügyi várakozási idő: - Utolsó behozott tétel lejárata: -
Forgalmi korlátozás dátuma: - Engedélyezett mennyiség: - Határozat/Igazolás:
Megtekintés Letöltés Termékismertető/Használati utasítás: Megtekintés Letöltés A
KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA Az állatgyógyászati készítmény neve
Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák számára A.U.V. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL Egy filmtabletta tartalmaz: Hatóanyagok: Pirantel-embonát 230 mg
(megfelel 80 mg pirantelnek) Prazikvantel 20 mg Segédanyagok: A segédanyagok
teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér vagy
csaknem fehér, mindkét oldalán domború, ovális filmtabletta, egyik oldalán
bemetszéssel. A tabletta felezhető. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Célállat faj(ok)
Macska. 4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként Macskák kevert fonál- és
galandféreg fertőzöttségének kezelésére, amit a következő parazitafajok okoznak:
orsóférgek kifejlett alakjai: Toxocara cati (syn. mystax) kampósférgek kifejlett
alakjai: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense galandférgek:
Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia)
taeniaeformis, Mesocestoides fajok, Joyeuxiella pasqualei. 4.3 Ellenjavallatok
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyaggal szembeni
ismert túlérzékenység esetén. Lásd 4.7 és 4.8 pont. 4.4 Különleges
figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan Macskáknál legkorábban 3
hetes korban jelentkezhet galandféreg-fertőzöttség. A galandférgek egyik gyakori
fajának, a Dipylidium caninumnak bolhák a köztigazdái. A köztigazdák (pl.
bolhák, egerek, stb.) elleni védekezés hiányában bizonyosan kiújul a galandféreg
fertőzöttség. Ügyelni kell az alábbiak mellőzésére, mivel növelhetik a
rezisztencia kialakulásának kockázatát és végső soron a kezelés hatástalanságát
eredményezhetik: - ugyanabba a csoportba tartozó anthelmintikumok túlságosan
gyakori, ismételt alkalmazása hosszabb időszakon át, - aluldozírozás a testtömeg
alulbecslése vagy a készítmény helytelen alkalmazása miatt. 4.5 Az alkalmazással
kapcsolatos különleges óvintézkedések A kezelt állatokra vonatkozó különleges
óvintézkedések Nincs. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések Véletlen lenyelés esetén azonnal orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati utasítását. A megfelelő higiéné érdekében, a
tablettát közvetlenül a macskának beadó vagy azt a macska táplálékához adó
személyeknek ezt követően meg kell mosniuk a kezüket. Egyéb óvintézkedések Az
echinococcosis veszélyes az emberre. Mivel az echinococcosis az
Állategészségügyi Világszervezetnél (OIE) bejelentendő betegség, a kezelésre és
gondozásra, valamint az emberek védelmére különleges iránymutatások érvényesek,
amelyeket a megfelelő illetékes hatóságtól kell beszerezni. 4.6 Mellékhatások
(gyakorisága és súlyossága) Enyhe és átmeneti emésztőrendszeri zavarok, pl.
fokozott nyálzás és/vagy hányás, továbbá enyhe és átmeneti jellegű neurológiai
rendellenességek (pl. ataxia) fordulhatnak elő rendkívül ritkán. 4.7 Vemhesség,
laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazás A készítmény biztonságossága
vemhesség során nem bizonyított. A készítmény nem alkalmazható vemhesség során,
azonban a szoptatás ideje alatt alkalmazható. 4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és
egyéb interakciók Nem adható egyidejűleg piperazin vegyületekkel, mivel a
piperazin által kiváltott hatás (a neuromusculáris ingerületátvitel gátlása a
parazitákban) gátolhatja a pirantel hatását (spasztikus bénulás előidézése a
parazitákban). 4.9 Adagolás és alkalmazási mód Adagolás: 5 mg prazikvantel és 20
mg pirantel bázis (57,5 mg pirantel-embonát) testtömeg-kilogrammonként. Ez 4
testtömeg-kilogrammonként 1 tablettának felel meg. Testtömeg Tabletta 1,0 - 2,0
kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg 1/2 1 1 és 1/2 2 Egy kilogrammnál
kisebb testtömegű macskakölykök esetében nem biztosítható a pontos adagolás,
ezért nem kezelhetők a készítménnyel. Az alkalmazás módja Szájon át történő
alkalmazás. A tablettákat közvetlenül az állat szájába kell helyezni, vagy
szükség esetén kis mennyiségű ételbe rejtve is beadható. Az alkalmazás
időtartama: Egyszeri kezelés. Megjegyzés: Orsóféreg fertőzöttség esetén,
különösen kölykökben, a férgek teljes kiirtása nem várható, így az emberre
történő fertőzésátvitel lehetősége megmarad. A kölyköket megfelelő fonálféreg
ellenes készítménnyel, 14 napos időközönként, az elválasztást követő 2-3 hétig
többször kezelni kell. 4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések,
antidotumok), ha szükséges Az ajánlott dózis ötszörösénél kisebb adag esetén nem
jelentkeznek túladagolási tünetek. Az intoxikáció első, várható tünete a hányás.
4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő(k) Nem értelmezhető. FARMAKOLÓGIAI
TULAJDONSÁGOK Farmakoterápiás csoport: anthelmintikumok, kinolin-származékok és
rokon vegyületek, prazikvantel kombinációk. Állatgyógyászati ATC kód: QP52AA51.
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok Ez a készítmény fonál- és galandféreg elleni
anthelmintikum; hatóanyagként pirazino-izokinolin származék prazikvantelt és
tetrahidro-pirimidin származék pirantelt tartalmaz (embonát só formájában).
Ebben a fix dózisú kombinációban a prazikvantel galandféreg elleni szerként
szolgál, hatásspektruma lefedi a macskákban előforduló Cestoda fajokat,
nevezetesen a következőket: Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Joyeuxiella
pasqualei, Dipylidium caninum, Mesocestoides fajok, és Echinococcus
multilocularis. A prazikvantel ezeknek, a macska bélcsatornájában előforduló
parazitáknak az összes fejlődési alakjára hat. A pirantel a
fonálféreg-specifikus összetevő, amely megfelelően aktív a macskákban előforduló
nematodák, nevezetesen Toxocara cati (syn. mystax), Ancylostoma tubaeformae, és
Ancylostoma braziliense ellen. A pirantel a nikotinhoz hasonlóan kolinerg
agonistaként hat, depolarizációs neuromusculáris blokád előidézésével a
nematodák görcsös bénulását okozza. A prazikvantel rendkívül gyorsan felszívódik
a parazita testfelszínén át, majd egyenlően eloszlik a parazita belsejében. In
vitro és in vivo egyaránt igen gyorsan bekövetkezik a kültakaró súlyos
károsodása, ami a parazita összehúzódását és bénulását eredményezi. A gyors
hatáskezdet alapja mindenekelőtt a parazita sejtmembrán Ca2+-permeabilitásának
prazikvantel hatására történő megváltozása, ami a parazita anyagcseréjének
szabályozási zavarát idézi elő. 5.2 Farmakokinetikai sajátosságok A szájon át
adott prazikvantel gyorsan felszívódik, 2 órán belül maximális plazmaszintet ér
el. A prazikvantel kiterjedten eloszlik a szervezetben és gyors ütemben, a
májban metabolizálódik. Mások mellett, a fő metabolit minden esetben a
prazikvantel 4-hidroxiciklohexil származéka. A prazikvantel 48 órán belül,
metabolitjai alakjában, maradéktalanul eliminálódik ? 40-71% a vizelettel és az
epével, 13-30% a bélsárral. A pirantel embonát-sója kevéssé szívódik fel a
gyomor-bélcsatornából. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 6.1 Segédanyagok felsorolása
Kukoricakeményítő Povidon K25 Mikrokristályos cellulóz (E460) Vízmentes, kolloid
szilícium-dioxid Magnézium-sztearát (E572) Hipromellóz Makrogol 4000
Titán-dioxid (E171) 6.2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető. 6.3
Felhasználhatósági időtartam A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati
készítmény felhasználható: 3 évig. A felezett tabletták a közvetlen csomagolás
első felbontása után felhasználhatók: 1 hónapig. 6.4 Különleges tárolási
előírások A felezett tabletták fel nem használt része 25°C alatt tárolandó. A
fel nem használt tablettarészt vissza kell helyezni a felnyitott
buborékcsomagolásba és a következő alkalmazásig biztonságos helyen, gyermekek
elől elzárva kell tárolni. 6.5 A közvetlen csomagolás jellege és elemei Hidegen
formázott OPA/alumínium/PVC fólia és alumínium fólia buborékcsomagolás,
dobozban. Egy, 2 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Két, 2
tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Egy, 10 tablettát tartalmazó
buborékcsomagolás, dobozban. Három, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás,
dobozban. Öt, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Tíz, 10
tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Előfordulhat, hogy nem minden
kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 6.6 A fel nem használt
állatgyógyászati készítmény vagy a készítmény felhasználásából származó
hulladékok megsemmisítésére vonatkozó különleges utasítások A fel nem használt
állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi
követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJA KRKA d.d., Novo mesto, ?marje?ka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) 3851/1/17 NÉBIH ÁTI (2 tabletta)
3851/2/17 NÉBIH ÁTI (4 tabletta) 3851/3/17 NÉBIH ÁTI (10 tabletta) 3851/4/17
NÉBIH ÁTI (30 tabletta) 3851/5/17 NÉBIH ÁTI (50 tabletta) 3851/6/17 NÉBIH ÁTI
(100 tabletta) A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK
DÁTUMA A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2017. február 14.
A szöveg felülvizsgálatának dátuma április 9. A forgalmazásra, KIADÁSRA és/vagy
felhasználásra vonatkozó tilalmak Nem értelmezhető. A KÜLCSŐ CSOMAGOLÁSON
FELTÜNTETENDŐ ADATOK {DOBOZ} AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Dehinel 230
mg/20 mg filmtabletta macskák számára A.U.V. pirantel-embonát/prazikvantel HATÓ-
ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE Egy filmtabletta tartalmaz: Hatóanyagok:
Pirantel-embonát 230 mg (megfelel 80 mg pirantelnek) Prazikvantel 20 mg
GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. KISZERELÉSI EGYSÉG 2 tabletta 4 tabletta 10
tabletta 30 tabletta 50 tabletta 100 tabletta CÉLÁLLAT FAJOK Macska.
JAVALLAT(OK) Kevert fonál-, és galandféreg fertőzések kezelésére. ADAGOLÁS ÉS AZ
ALKALMAZÁS MÓDJA Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást! Szájon át
történő alkalmazásra. 1 tabletta 4 testtömeg-kilogrammonként. Adagolás: 5 mg
prazikvantel és 20 mg pirantel bázis (57,5 mg pirantel-embonát)
testtömeg-kilogrammonként. Testtömeg Tabletta 1,0 - 2,0 kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 -
6,0 kg 6,1 - 8,0 kg 1/2 1 1 és 1/2 2 ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK) HA SZÜKSÉGESEK Alkalmazás előtt olvassa el a
használati utasítást! LEJÁRATI IDŐ EXP {hónap/év} A felezett tabletták a
közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználhatók: 1 hónapig. KÜLÖNLEGES
TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK A felezett tabletták felhasználatlan része 25°C alatt
tárolandó. A felhasználatlan tablettarészt vissza kell helyezni a felnyitott
buborékcsomagolásba és a következő alkalmazásig biztonságos helyen, gyermekek
elől elzárva kell tárolni. KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT
KÉSZÍTMÉNYEK VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA SZÜKSÉGES Ártalmatlanná
tétel: olvassa el a használati utasítást. ?KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI
ALKALMAZÁSRA? SZAVAK ÉS A KIADHATÓSÁGRA ÉS FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK
ÉS KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN ALKALMAZHATÓ Kizárólag állatgyógyászati
alkalmazásra. Vénymentes. ?GYERMEKEK ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI! ? SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni! A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME KRKA d.d., Novo mesto, ?marje?ka cesta 6, 8501 Novo
mesto, Szlovénia A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) 3851/1/17 NÉBIH ÁTI (2
tabletta) 3851/2/17 NÉBIH ÁTI (4 tabletta) 3851/3/17 NÉBIH ÁTI (10 tabletta)
3851/4/17 NÉBIH ÁTI (30 tabletta) 3851/5/17 NÉBIH ÁTI (50 tabletta) 3851/6/17
NÉBIH ÁTI (100 tabletta) A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA Lot A BUBORÉKCSOMAGOLÁSON, VAGY
A FÓLIACSÍKON MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ ADATOK BUBORÉKCSOMAGOLÁS AZ
ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák
számára A.U.V. Pyrantel embonate/praziquantel Pyranteli embonas/praziquantelum A
FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE KRKA LEJÁRATI IDŐ EXP A GYÁRTÁSI
TÉTEL SZÁMA Lot ?KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI ALKALMAZÁSRA? SZAVAK Kizárólag
állatgyógyászati alkalmazásra. HASZNÁLATI UTASÍTÁS Dehinel 230 mg/20 mg
filmtabletta macskák számára A.U.V. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME A forgalomba hozatali
engedély jogosultja: KRKA, d.d., Novo mesto, ?marje?ka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Szlovénia A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: KRKA - FARMA
d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Horvátország KRKA, d.d., Novo
mesto, ?marje?ka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia TAD Pharma GmbH,
Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Németország Az állatgyógyászati
készítmény neve Dehinel 230 mg/20 mg filmtabletta macskák számára A.U.V.
Pirantel-embonát/prazikvantel HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE Egy
filmtabletta tartalmaz: Hatóanyagok: Pirantel-embonát 230 mg (megfelel 80 mg
pirantelnek) Prazikvantel 20 mg Fehér-csaknem fehér, mindkét oldalán domború,
ovális filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta felezhető.
jAVALLAT(OK) Macskák kevert fonál-és galandféreg fertőzöttségének kezelésére,
amit a következő parazitafajok okoznak: orsóférgek kifejlett alakjai: Toxocara
cati (syn. mystax) kampósférgek kifejlett alakjai: Ancylostoma tubaeforme,
Ancylostoma braziliense galandférgek: Echinococcus multilocularis, Dipylidium
caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides fajok, Joyeuxiella
pasqualei. ELLENJAVALLATOK Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy
bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén. Lásd a 12. pontot.
MELLÉKHATÁSOK Enyhe és átmeneti emésztőrendszeri zavarok, pl. fokozott nyálzás
és/vagy hányás, továbbá enyhe és átmeneti jellegű neurológiai rendellenességek
(pl. ataxia) fordulhatnak elő rendkívül ritkán. Ha súlyos nemkívánatos hatást
vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost! CÉLÁLLAT FAJ(OK) Macska. ADAGOLÁS,
ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT Adagolás: 5 mg prazikvantel és 20 mg
pirantel bázis (57,5 mg pirantel-embonát) testtömeg-kilogrammonként. Ez 4
testtömeg-kilogrammonként 1 tablettának felel meg. Testtömeg Tabletta 1,0 - 2,0
kg 2,1 - 4,0 kg 4,1 - 6,0 kg 6,1 - 8,0 kg 1/2 1 1 és 1/2 2 Egy kilogrammnál
kisebb testtömegű macskakölykök esetében nem biztosítható a pontos adagolás,
ezért nem kezelhetők a készítménnyel. Az alkalmazás módja Szájon át történő
alkalmazás. A tablettákat közvetlenül az állat szájába kell helyezni, vagy
szükség esetén kis mennyiségű ételbe rejtve is beadható. Az alkalmazás
időtartama: Egyszeri kezelés. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT Orsóféreg
fertőzöttség esetén, különösen kölykökben, a férgek teljes kiirtása nem várható,
így az emberre történő fertőzésátvitel lehetősége megmarad. A kölyköket
megfelelő fonálféreg ellenes készítménnyel, 14 napos időközönként, az
elválasztást követő 2-3 hétig többször kezelni kell. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI
VÁRAKOZÁSI IDŐ Nem értelmezhető. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK Gyermekek elől
gondosan el kell zárni! A felezett tabletták fel nem használt része 25°C alatt
tárolandó. A fel nem használt tablettarészt vissza kell helyezni a felnyitott
buborékcsomagolásba és a következő alkalmazásig biztonságos helyen, gyermekek
elől elzárva kell tárolni. A felezett tabletták a közvetlen csomagolás első
felbontása után felhasználhatók 1 hónapig. Ezt az állatgyógyászati készítményt
csak a dobozon feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati
idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan: Macskáknál
legkorábban 3 hetes korban jelentkezhet galandféreg-fertőzöttség. A galandférgek
egyik gyakori fajának, a Dipylidium caninum-nak bolhák a köztigazdái. A
köztigazdák (pl. bolhák, egerek, stb.) elleni védekezés hiányában bizonyosan
kiújul a galandféreg fertőzöttség. Ügyelni kell az alábbiak mellőzésére, mivel
növelhetik a rezisztencia kialakulásának kockázatát és végső soron a kezelés
hatástalanságát eredményezhetik: - ugyanabba a csoportba tartozó
anthelmintikumok túlságosan gyakori, ismételt alkalmazása hosszabb időszakon át,
- aluldozírozás a testtömeg alulbecslése vagy a készítmény helytelen alkalmazása
miatt. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
Véletlen lenyelés esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását. A megfelelő higiéné érdekében, a tablettát közvetlenül a
macskának beadó vagy azt a macska táplálékához adó személyeknek ezt követően meg
kell mosniuk a kezüket. Egyéb óvintézkedések: Az echinococcosis veszélyes az
emberre. Mivel az echinococcosis az Állategészségügyi Világszervezetnél (OIE)
bejelentendő betegség, a kezelésre és gondozásra, valamint az emberek védelmére
különleges iránymutatások érvényesek, amelyeket a megfelelő illetékes hatóságtól
kell beszerezni. Vemhesség: A készítmény biztonságossága vemhesség során nem
bizonyított. A készítmény nem alkalmazható vemhesség során, azonban a szoptatás
ideje alatt alkalmazható. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: Nem
adható egyidejűleg piperazin vegyületekkel, mivel a piperazin által kiváltott
hatás (a neuromusculáris ingerületátvitel gátlása a parazitákban) gátolhatja a
pirantel hatását (spasztikus bénulás előidézése a parazitákban). Túladagolás
(tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok): Az ajánlott dózis ötszörösénél
kisebb adag esetén nem jelentkeznek túladagolási tünetek. Az intoxikáció első,
várható tünete a hányás. Inkompatibilitások: Nem értelmezhető. A FEL NEM
HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ
UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK) A fel nem használt állatgyógyászati
készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek
megfelelően kell megsemmisíteni. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK
IDŐPONTJA április 24. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Egy, 2 tablettát tartalmazó
buborékcsomagolás, dobozban. Két, 2 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás,
dobozban. Egy, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Három, 10
tablettát tartalmazó buborékcsomagolás, dobozban. Öt, 10 tablettát tartalmazó
buborékcsomagolás, dobozban. Tíz, 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás,
dobozban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi
forgalomba. Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel
forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.